{"schema_version":"1.0","url":"https://wiki.minseong.co.kr/formulas/simjeok-hwan/","title":"심적환 — 단삼·삼칠·용뇌와 심혈관 임상연구","language":"ko-KR","description":"심적환의 국내 제품 구성과 복방단삼적환의 심근경색 후 심기능·당뇨병 혈액유변학 연구를 구분해 설명합니다.","text":"심적환 — 단삼·삼칠·용뇌와 심혈관 임상연구\n심적환은 단삼·삼칠 추출물과 합성용뇌로 구성된 국내 의약품입니다. 해외 문헌에서는 관련 제제를 복방단삼적환(復方丹參滴丸), Compound Danshen Dripping Pills(CDDP), Fufang Danshen Dripping Pill로 검색할 수 있습니다.\n구성과 이름을 먼저 확인하기\n항목\n확인할 내용\n국내 제품\n한풍제약 심적환\n1환의 주성분\n단삼·삼칠연조엑스(7~10→1) 6.25 mg, 합성용뇌 1 mg\n제품에 안내된 효능·효과\n관상 동맥경화, 협심증의 치료경감\n해외 연구명\nCDDP·Fufang Danshen Dripping Pill·Cardiotonic Pill\n제형 구분\n복방단삼정·단삼주사·관심단삼적환은 이름이 비슷해도 별도 중재\n국내 구성·효능 표기는 제조사 제품 안내와 성분 안내를 기준으로 합니다. 해외 CDDP 연구 결과를 국내 심적환 제품 자체의 임상시험 결과로 표시하지 않습니다. 제조사·추출규격·용뇌 종류·용량과 대상 환자를 함께 비교해야 합니다.\n어떤 임상 질문과 연결하나요?\n단삼·삼칠을 포함하는 복합제제의 심혈관 연구는 혈류 관련 검사뿐 아니라 심장 기능과 실제 심혈관 사건을 평가합니다. 흉통의 원인을 먼저 확인하고, 협심증의 증상 관리와 심근경색 치료 후 기능 회복을 구분해서 읽으면 도움이 됩니다.\n심근경색 치료 후 심장 기능: 2025년 무작위시험\nJournal of Biomedical Research의 CODE-AAMI 결과 논문은 관상동맥 중재시술을 받은 급성 전벽 ST분절 상승 심근경색 환자 247명을 CDDP군 126명과 위약군 121명으로 나누고 48주까지 관찰했습니다.\n평가 항목\n연구에서 관찰한 변화\n좌심실 박출률(LVEF)\n위약 대비 군간 차이: 24주 +3.31%p, 48주 +4.35%p\n48주 차이의 95% 신뢰구간\n+2.76~+5.94%p\n주요 심뇌혈관 사건\n6.35% 대 5.79%로 유의한 차이 없음\n의미\n시술 후 심장 펌프 기능 회복을 뒷받침하는 연구; 사망·재발 예방 효과와는 구분\nPMID 39791193 · DOI 10.7555/JBR.38.20240325. 동일 시험의 프로토콜과 결과 논문은 두 개의 독립 연구로 세지 않습니다.\n당뇨병의 혈액유변학: 2023년 종합 연구\n국내 연구진이 Medicina에 발표한 체계적 문헌고찰·메타분석은 18개 연구·1,532명을 종합했습니다. CDDP군에서 혈액·혈장 점도, 호모시스테인 등 관련 검사값의 개선이 보고됐습니다. 이 결과는 혈액의 흐름 특성에 관한 근거이므로 심혈관 사건이 아니라 연구에서 측정한 검사값을 중심으로 읽고, 연구별 설계 차이를 함께 확인합니다.\nPMID 37893448 · DOI 10.3390/medicina59101730\n복용을 검토할 때\n복용 중인 항혈소판제·항응고제와 다른 한약을 의료진에게 함께 알리고 병용 여부를 확인합니다.\n협심증·심근경색의 기존 치료약은 임의로 중단하지 않습니다. 복용량은 실제 제품의 허가사항과 처방에 따릅니다.\n새로 생긴 지속적인 흉통·식은땀·호흡곤란은 약을 추가해 지켜보기보다 119 등 응급 평가가 우선입니다.\n함께 보기\n단삼 · 혈부축어탕\n통심락의 심근경색·뇌졸중 연구 · 기력강심의 심부전 연구\n심혈관·대사 한약 근거 · 한약·처방 근거 허브","sections":[{"title":"구성과 이름을 먼저 확인하기","level":2,"url":"https://wiki.minseong.co.kr/formulas/simjeok-hwan/#_2","text":"항목\n확인할 내용\n국내 제품\n한풍제약 심적환\n1환의 주성분\n단삼·삼칠연조엑스(7~10→1) 6.25 mg, 합성용뇌 1 mg\n제품에 안내된 효능·효과\n관상 동맥경화, 협심증의 치료경감\n해외 연구명\nCDDP·Fufang Danshen Dripping Pill·Cardiotonic Pill\n제형 구분\n복방단삼정·단삼주사·관심단삼적환은 이름이 비슷해도 별도 중재\n국내 구성·효능 표기는 제조사 제품 안내와 성분 안내를 기준으로 합니다. 해외 CDDP 연구 결과를 국내 심적환 제품 자체의 임상시험 결과로 표시하지 않습니다. 제조사·추출규격·용뇌 종류·용량과 대상 환자를 함께 비교해야 합니다.","links":["https://www.hanpoong.co.kr/products/product-search?category_code=1119\u0026code=2186\u0026tpf=product%2Fview","https://www.hpbrand.co.kr/Cardiotonicpills"]},{"title":"어떤 임상 질문과 연결하나요?","level":2,"url":"https://wiki.minseong.co.kr/formulas/simjeok-hwan/#_3","text":"단삼·삼칠을 포함하는 복합제제의 심혈관 연구는 혈류 관련 검사뿐 아니라 심장 기능과 실제 심혈관 사건을 평가합니다. 흉통의 원인을 먼저 확인하고, 협심증의 증상 관리와 심근경색 치료 후 기능 회복을 구분해서 읽으면 도움이 됩니다.","links":[]},{"title":"심근경색 치료 후 심장 기능: 2025년 무작위시험","level":2,"url":"https://wiki.minseong.co.kr/formulas/simjeok-hwan/#2025","text":"Journal of Biomedical Research의 CODE-AAMI 결과 논문은 관상동맥 중재시술을 받은 급성 전벽 ST분절 상승 심근경색 환자 247명을 CDDP군 126명과 위약군 121명으로 나누고 48주까지 관찰했습니다.\n평가 항목\n연구에서 관찰한 변화\n좌심실 박출률(LVEF)\n위약 대비 군간 차이: 24주 +3.31%p, 48주 +4.35%p\n48주 차이의 95% 신뢰구간\n+2.76~+5.94%p\n주요 심뇌혈관 사건\n6.35% 대 5.79%로 유의한 차이 없음\n의미\n시술 후 심장 펌프 기능 회복을 뒷받침하는 연구; 사망·재발 예방 효과와는 구분\nPMID 39791193 · DOI 10.7555/JBR.38.20240325. 동일 시험의 프로토콜과 결과 논문은 두 개의 독립 연구로 세지 않습니다.","links":["https://doi.org/10.7555/JBR.38.20240325","https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39791193/"]},{"title":"당뇨병의 혈액유변학: 2023년 종합 연구","level":2,"url":"https://wiki.minseong.co.kr/formulas/simjeok-hwan/#2023","text":"국내 연구진이 Medicina에 발표한 체계적 문헌고찰·메타분석은 18개 연구·1,532명을 종합했습니다. 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